中新網(wǎng)濟南1月23日電(邱偉 尹璐)山東大學齊魯醫(yī)院小兒神經(jīng)外科近日聯(lián)合院內(nèi)多學科專家開展了兒童I型神經(jīng)纖維瘤病的多學科大型義診活動。

　　活動現(xiàn)場，山東大學齊魯醫(yī)院兒科血液腫瘤專業(yè)主任醫(yī)師張愛軍分享了“I型神經(jīng)纖維瘤病的診斷與治療選擇”，山東大學齊魯醫(yī)院婦產(chǎn)科主任醫(yī)師晁嵐進行了“胚胎植入前遺傳學檢測(PGT)阻斷I型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)”的授課，為患者提供了規(guī)范化診療和預防方面的建議。

　　當天，專家們還為NF1家庭提供全面詳細的診療咨詢服務，涉及NF1疾病的診斷流程、遺傳咨詢、手術方式及藥物選擇等，專家們認真聽取患者的病情描述，對患者進行詳細的體格檢查，從多方面答疑解惑，為患者提出個性化的診療方案和建議，實現(xiàn)了一站式診療全流程的專業(yè)指導。

　　此次活動向公眾展現(xiàn)了山東大學齊魯醫(yī)院醫(yī)院各部門高度的專業(yè)能力及社會責任感，受到患者及家屬的一致好評。山東大學齊魯醫(yī)院將繼續(xù)堅持全心全意為人民服務的初心，充分發(fā)揮國家區(qū)域醫(yī)療中心的優(yōu)勢，不斷提升疑難危重疾病的診療和服務水平，為民眾的健康保駕護航。

　　據(jù)了解，I型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)是一種具有遺傳特質(zhì)、累及多系統(tǒng)、治療難度大的罕見病，涉及多學科合作。近年來罕見病的診療越來越受到社會的關注，國家衛(wèi)健委分別于2019年、2023年發(fā)布了第一批、第二批罕見病名單，其中I型神經(jīng)纖維瘤作為多系統(tǒng)受累、治療難度大、并發(fā)癥多的遺傳性疾病，對患者及家庭形成嚴重影響，但因為起病癥狀差異較大，分布在各學科就診，造成診療過程漫長，反復手術與復發(fā)造成身體和心理的雙重創(chuàng)傷，以及巨大的經(jīng)濟負擔。為了進一步提高對NF1的診療水平和救治效率，山東大學齊魯醫(yī)院NF1多學科專病門診于2024年12月正式成立，診療模式得到不斷完善。(完)